生物医药产业是战略新兴产业，又是典型的技术密集、创新驱动行业，具有高门槛、高风险、长周期的突出特征。产业发展固有的不确定性，导致生物医药领域和传统金融市场的结合比较困难，资本市场利益共享、风险共担的特征正好可以与之高度匹配，资本市场必将成为生物医药领域科技创新的关键助力器。

近年来，深交所特别是创业板在培育、孵化生物医药企业，促进生物医药产业做优、做强方面成效显著。

2020年，深交所扎实推进了创业板的改革和试点注册制。一方面，深交所建立了以信息披露为核心的注册制基本框架，系统完善交易、再融资、日常监管、退市、投资者保护等资本市场基础性制度，切实增强服务创新创业能力，更好助力资本与科技、实体经济进行相互融合；另一方面，深交所也在统筹推进“增量+存量”改革，为全市场推行注册制积累经验。

下一步，深交所还将在以下方面推动有关工作：一是发挥股权融资功能，培育特色产业集群；二是丰富金融产品供给，拓宽融资渠道；三是进一步强化市场培育服务，促进形成专业化的生物医药风险投资市场。

9月28日，从2020第五届中国医药创新与投资大会上获悉，深交所创业板将放宽上市财务指标，允许最近一期末存在未弥补亏损，一年后将允许亏损医疗健康企业上市。

生物医药作为新兴产业，有着良好的发展前景和蓬勃的生命力。

新型生物医药产业作为新一轮科技革命和产业革命的制高点，是当前科技创新最为活跃，对我国乃至全世界都将产生深远影响的新兴产业。从世界生物医药产业发展趋势来看，目前正处于新型生物医药技术大规模产业化的开始阶段，预计到2020年之后将进入快速发展期。

创成汇是一家专业的全球创新创业生态链平台，旨在以线上为服务载体，整合国内外优质双创资源，采用大数据、智慧智能等高新技术理念和互联互享的物联网先进产业模式，从而搭建起政府、企业、资本、创服为一体的生态链。

至今，平台已服务政府机构262+家，举办的双创赛事活动达到326场，入驻企业62500＋家，为地方政府引进高层次落户企业210+家，拥有超百万线上创业资源。

我们提供优质的双创服务，包括但不限于：三招三引、活动承办、智慧化产业升级等。

创成汇平台项目库优选生物医药领域企业如下：

1、灵芝菌合剂

公司是我国唯一利用生物技术直接生产中药新药灵芝菌合剂的制药企业。公司成立于2014年3月20日，注册资本1.675亿元，占地面积95亩。首期工程2万吨，投资6.7亿元，产值超20亿元。 公司建有综合办公楼、职工公寓、发酵车间、合剂车间、动力车间、中心化验室等配套设施，主要设备有三条三级发酵生产线、两条灌装线、纯化水制备系统、空调净化系统、实验设备仪器、变压配电系统、空气压缩系统、蒸汽锅炉等设备。

2、基因重组人血白蛋白

基因重组白蛋白项目由山东华通阳光股权投资（基金）管理有限公司、国家疾控中心生物科技专家团队共同投资建设，并由美国Merk公司、美国New York Blood Center、南开大学、日本JNC公司、 中科院国家生化中心做技术支持。 产品技术由国家疾控中心齐智博士带领的专家团队，历经多年自主研发的重组人血白蛋白纯度高达99.99999999%，在产品质量和安全性水平上实现了极大的突破。该产品可以实现从产品源头上杜绝血浆白蛋白（血液制品）始终长期存在的病毒污染问题，从根本上解决国内血液制品的短缺供应和必须长期依赖从国外进口的被动不利局面。

公司于2016年9月注册成立，注册资本5616万元。公司地址为泰安市高新区龙泉路3602号，公司结合泰安高新区发展生物科技制品产业园的气息，依托国家疾控中心生物科技专家和教授团队的科研和创新，重点发展生物制品以及药物中间体的研发和销售，打造国内一流，世界知名的生物科技产业品牌企业。

3、第四代记忆性抗肿瘤免疫细胞

肿瘤发病日趋严重，已成为当下急需攻克的疾病之一。 iT团队依托中国医学科学院、清华大学、北京大学科研成果，致力于生物技术的研发及产业转化，自主研发的第四代抗肿瘤记忆性T细胞——CentricT已经成为当下抗肿瘤领域的明星细胞之一。 CentricT记忆性抗肿瘤细胞是来源于人体自身血液中的免疫细胞，安全性高，相比于CAR-T疗法和靶向药物，由于其具有独特的肿瘤识别、记忆和归巢能力，在治疗大部分实体肿瘤和术后抗癌症复发等方面，展现出惊人的临床治疗效果和抗癌症复发的能力，被美国国立卫生研究院称作最佳抗肿瘤细胞。 目前CentricT项目与中国医学科学院协和医院、中国医学科学院肿瘤医院、首都医科大学附属北京友谊医院等多家医院开展临床合作，开展临床研究的病人已超过227例，涉及癌症类型涵盖肝癌、肺癌、胆管癌、胰腺癌、黑色素瘤等多项癌种。

4、基于人工智能的药靶筛选技术的开发与应用

本公司依托北京大学强大科研实力，正在开发一套基于人工智能的药靶筛选系统，其技术优势是能够筛选获得全新结构的药物并预测新药潜在副作用，规避新药研发的高风险，同时能挖掘药物潜在的新用途，实现老药新用，提高药物的附加值。基于药靶空间的核心技术，我们计划采用“服务+原研”双轮驱动的方式打造新一代药物研发独角兽。一方面，通过药物研发服务与国内外主流药企建立战略合作关系，另一方面，通过原研药物研发，产品更新迭代，实现短期盈利及融资上市。目前，我们即将推出第一代原研产品，由北京大学自主研发的防霾喷雾，作为教育部重点推荐项目，北京大学重点推荐项目，这项科研成果曾多次代表北京大学参加科技成果交流与展示。

5、果蔬保鲜抗菌肽

公司成立于2017年10月，定位为一家抗菌肽和工业用酶定制化解决方案提供商，目前已掌握19种不同品类抗菌肽，其中，抗真菌抗菌肽5种，抗细菌抗菌肽14种。是中科院旗下投资机构中科创星投资企业。

2017年12月完成中科院西安光机所旗下天使投资机构中科创星的西科天使基金天使轮投资，估值1000万元。目前，公司已经掌握了包括抗细菌与抗真菌等19种抗菌肽的研发和生产工艺，以及3种工业用酶定制化开发生产工艺。

6、结构晶体学疫苗产业化项目

成立于2016年，位于烟台高新区，是一家致力于结构晶体生物学疫苗开发的高新生物技术公司。公司已独家掌握了结构晶体疫苗的核心技术，此技术目前在国内尚属空白，在国际上亦屈指可数。公司已有108项专利储备，公司核心技术平台可开发多种独家新型疫苗。

目前公司核心团队20人，博士及以上5人，硕士6人，本科5人。成立于2016年，位于烟台高新区，是一家致力于结构晶体生物学疫苗开发的高新生物技术公司。公司已独家掌握了结构晶体疫苗的核心技术，此技术目前在国内尚属空白，在国际上亦屈指可数。公司已有108项专利储备，公司核心技术平台可开发多种独家新型疫苗。

7、琼脂糖微球

2013年10月成立于湖北省武汉市光谷生物城，专注于生物大分子纯化材料和纯化工艺开发，我们能够生产包括凝胶、亲和、离子、疏水四大类100余种蛋白质纯化层析填料，广泛应用于单抗、疫苗、血液制品、基因治疗、生化药物等领域，产品性能和GE一致，我们的产品现在已经满足在工业规模上直接替换GE而不改变纯化工艺，突破了美国GE公司的技术垄断（国内琼脂糖微球市场约20亿人民币，GE垄断了95%的市场）。

8、一种能够促进组织原位再生的高性能生物医用材料

公司拥有再生医学科学家、院士16名，科学家股东6名，博士研究生10名，同3个国家重点实验室战略合作。2017、2018北京市重点工程。公司设有再生医学院士、博士后工作站，国家再生医学研究中心（筹）。世界领先的Regesi再生医学材料可以实现骨骼和软组织原位再生。40项发明专利，76份国家批文，建有4800平米GMP工厂，北京市和国家重点工程。预计2022年实现IPO。 项目获得国家知识产权局2018年中国专利银奖，北京市重点专利试点验收合格单位，科技部中国技术创业协会科技创业贡献奖，中国科学院大学“国科大杯”创新创业大赛一等奖，已衍生高科技产品20多项。经科技部中国科学技术信息研究所查新显示技术具有国内唯一、世界领先性；材料已实现产业化，产品销往日本、韩国等市场。项目被列为北京市2017、2018、2019年市重点工程，将形成再生医学产业集群，未来市场规模上千亿元。

9、干细胞、免疫细胞产品供应商

成立于2018年5月，公司专注于治疗用及生产用细胞培养产品研发与生产，目前公司产品已经涵盖干细胞、免疫细胞治疗中扩增，冻存以及分离等领域。为保证产品标准化、一致性，我们对所有产品进行严格的原料筛选及生产控制。目前，我公司已通过ISO9001：2015质量管理体系认证，同时一项产品取得一类医疗器械认证，三项产品取得美国FDA DMF备案，一项产品正在申请美国FDA 二类医疗器械认证。除提供产品，本公司技术团队还可为细胞治疗企业提供生产技术开发服务（CRO）以及中试及商业化规模合同生产服务（CMO）。最终我们通过技术以及工艺优势，不仅为客户提供标准化 产品，还为客户提供研发-生产-售后一站式个性化定制服务。

10、基因检测与快速癌症诊断技术及产品的研发与应用

本项目计划研发一系列国内技术领先的液体活检诊断试剂盒，配上基因检测技术，整体开展精准医疗的癌症筛查。公司液体活检研发平台开发的CTC细胞高效阴性富集、免疫荧光原位杂交（miFISH）、自主研发单分子标记等技术，攻克了CTC细胞活体捕获效率低、检测灵敏度差等技术难题。运用现有的成熟技术，公司计划开发出人外周血白细胞去除试剂盒（阴性免疫磁微粒法）、免疫荧光原位杂交试剂盒等一系列液体活检试剂盒。 业务板块：肿瘤易感基因检测、“三高”易感基因检测与用药指导、遗传疾病基因检测、心源性猝死基因检测、心脑血管疾病基因检测、药物筛选检测、儿童营养代谢检测与用药指导。

11、国际新药FDA

公司成立于2013年11月20日，注册资本2230万人民币，注册地址中国（上海）自由贸易试验区纳贤路800号1幢301-05室。 公司成立以来就致力于开发牛源肝素和其制剂产品，经过5年的研发，形成了外用剂和注射剂两大研发产品系列。

国际新药FDA肝素钠水凝胶缓释贴，FDA是在合适的载体作用下，负载的肝素钠在12-24小时内通过皮肤较为均匀的渗入人体下肢，不经过内脏器官直接进入下肢深静脉，预防下肢DVT的形成，同时具有肝素钠外用制剂的所有功效。主要适应症为：预防术后、长期卧床或行动不便人群的下肢静脉血栓；血液循环障碍；浅表性静脉炎和浅表血栓性静脉炎；静脉曲张，无痛性溃疡和褥疮；外痔；意外和伤害；扭伤，拉伤，挫伤和草地烧伤；血肿；瘢痕组织（防止形成瘢痕疙瘩组织）；

12、含锰纳米MRI造影剂-用于肝癌极早期发现和诊断

本公司目前研发团队以专利化合物及其纳米粒子制备为核心平台，其造影剂应用研发技术以合作为主，以股权为纽带。核心团队：吴学文高级工程师负责纳米粒子造影剂制备技术和项目合作牵头人工作；第二军医大学药学院药理教研室李铁军博士负责毒理药理研究（已完成项目急性毒性和长期毒性的研究、药物肝肠循环及排泄初步研究等）；苏州大学附二院影像科副主任范国华博士负责临床前影像学研究（已有4为硕士研究生已该项目研究作为毕业论顺利毕业）；复旦大学附属中山医院放射科主任曾蒙苏教授负责临床影像学研究（已有1位博士研究生在做本项目与德国拜耳的含钆络合物造影剂普美显造影效果对比研究及作为肝癌极早期筛查应用前景研究）。

13、3D打印制药平台建设及创新药开发

公司是2016年8月成立的，致力于在3D打印制药领域的中国第一家制药企业，公司的核心成员都是海内外制药及3D制造领域的知名专家、学者组成，公司拥有自主知识产权的发明专利和实用新型专利若干，公司自成立以来先后两年荣获中国创新创业大赛，陕西赛区生物医药组第二名及第三名成绩，同时得到了陕西省科技奖励，公司研发落户在西安市高新技术产业区，是西安高新区高科技公司，公司目前研发完成小试产品二十多种，在研产品若干，产品分布领域：1，儿童用药。2，急救用药。3，老人用药。4，孕妇用药。5，癌症后辅助用药。

14、活体复合益生菌改善肠道免疫力与防治糖尿病项目

公司致力于生命科学领域的技术研发与商业孵化。我们已经在肠道菌群领域取得突破性进展，公司自主研发的活体复合益生菌技术对糖尿病及其并发症具有康复效果，对肠道免疫力改善具有效果。该技术在生产工艺上已经成熟，进入商业孵化阶段。公司产品在技术安全性和有效性上经过实践证明产品安全有效。创始团队具有深厚的技术背景和商业背景，以及广泛的资源、人脉。

15、广谱人乳头瘤病毒单克隆抗体应用

本公司主要业务是开展针对乳头瘤病毒所致肿瘤的筛查、预防和治疗技术研发。筛查、预防和治疗的方法主要是借助抗原-抗体的免疫学手段。本公司目前已经研发制备出了能够与多型别HPV L1蛋白发生反应的广谱单克隆抗体。该抗体经过反复测试，取得了良好的广谱反应能力和临床测试效果。本公司研发的抗体在全球领域内尚无此类产品。目前已经完成了抗体的基础研究和部分临床测试。公司目前拥有一项发明专利和一项已经进入实质审查阶段。本公司项目预期发展分3个阶段：1、开发使用宫颈脱落液基细胞标本的HPV感染免疫组化检测试剂盒；2、用于HPV所致的、有L1表达的肿瘤靶向治疗的抗体；3、广谱HPV疫苗。

16、Leber's遗传性视神经病变的基因治疗

公司坐落在国家级生物产业园武汉光谷生物城，是中国首家眼科基因药物研发公司，致力于基因治疗疾病的研究和药物研发，公司以Leber’s遗传性视神经病变（LHON）为突破口，完成全球最大样本量LHON基因治疗临床试验，其安全性、有效性均领先于欧美。公司研发的NR082眼用注射液为治疗Leber’s遗传性突变性视神经病的药物，目前为全球独家治该病的药物，现已在中美两地组建了世界顶级的研发及产业化科学家团队，于2020年1月份顺利完成了NR082项目中试生产，计划将于2020年底进行中美IND双申报，并向其他疾病基因治疗领域进军，研究成果已获多项国家发明专利及PCT。

17、全球创新的微环DNA基因治疗平台的产业化

本公司由享有国际声誉的微环DNA平台专利技术的发明人陈志英、何成宜教授回国后与中科院深圳先进院基因治疗团队创立，并于2016年8月25日注册正式成立。公司现任CEO谢亦武研究员，为美国纽约医学院博士、香港大学博士后；是资深的生物医药专家，历任丽珠单抗、泰邦生物、香港新意康等生物医药研发高管。公司核心团队整体学历高，创造力强。本国际化团队旨在利用独创的、颠覆性的微环DNA和MusFX.MC/CaviFX靶向投递平台专利技术，建立一个集研发、生产和销售一体化的基因治疗药物企业，将创新的安全、高效、方便、可负担的系列基因药推出市场，成为国际基因药的引领者，造福患者群体和社会。

18、肿瘤新抗原AI预测平台及一体机

公司是一家以肿瘤和病毒抗原个性化肿瘤新抗原的预测分析分析和评估为核心技术的人工智能生物科技公司。公司核心团队和专家团队汇集了具有顶尖国际化背景的计算生物、基因检测、细胞免疫等跨学科科学家，致力于在肿瘤和病毒精准医疗领域的抗原领域的新技术AI技术研发和高端技术服务的实施。未来5年，瑞可新将在中国高发的多种肿瘤比如肺癌、肠癌、肝癌、乳腺癌、食管癌、胃癌等进行质谱数据和评测数据的收集以提高预测系统准确率，另一方面逐步建立一个国际领先的中国人群的肿瘤新生抗原多肽库，推动个性化精准肿瘤治疗的应用落地。

19、心血管疾病基因检测服务

公司成立于2016年12月，是一家专注于心血管、糖尿病等慢性疾病基因诊断服务的高科技公司。公司提供领先的心血管、糖尿病等慢性疾病临床检测服务。目前提供单基因高血压\低血钾、遗传性心血管疾病、单基因糖尿病和三高用药检测等基因检测服务。 诺禾心康拥有一支丰富工作经验的跨专业（分子生物学、遗传学、临床医学）背景的专业团队，具有强大的产品研发能力、科研能力和学术推广能力。短短两年半时间公司就申请了10余项软件著作权、1项发明专利，生物信息团队曾协助客户在Nature Genetics等合作发表论文，累计影响因子300+。

20、基于核心功能蛋白的人冠状病毒纳米抗体的技术开发

公司是一家集研发、生产、营销于一体的高科技型企业—贝罗尼集团的全资子公司，拥有现代化的实验平台及高质量的科研团队。集团已在澳大利亚国家证券交易所IPO上市，并在美国OTCQX市场正式挂牌交易。贝罗尼主营业务集中于新药研发与临床、精准诊断与抗癌免疫细胞疗法、病毒快速检测、基于互联网为核心的大健康产品B2C新零售平台营销等。天津贝罗尼致力于创新型医学疗法和新药的研发项目的研究，并使及其商业化，以满足中国及全球患者的医疗需求。通过提升自身的研发能力及与国际领先的科研机构合作等方式，不断提升企业的创新实力及核心竞争力，在国际市场上稳定经营，以及为全球客户群里提供良好的保障。

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生物医药产业具有高门槛、高风险、长周期的特征，且研发投入金额大，前期收益小，多数企业难以依靠自身的积累突破研发和持续成长的困局。资本市场与生物医药产业的结合具有天然的互补性、相辅性。

从全球市场来看，生物医药产业在技术进步与需求增长的双向驱动下，已经迎来发展的黄金时期。